Deficiência de G6PD
A deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato-desidrogenase) é uma condição genética que afeta a enzima glicose-6-fosfato desidrogenase, essencial para proteger as células vermelhas do sangue contra danos. Sem essa enzima funcionando corretamente, os glóbulos vermelhos podem se romper mais facilmente, levando à anemia hemolítica.
O diagnóstico é feito por meio de exame laboratorial específico que mede a atividade da enzima G6PD no sangue. Em alguns casos, pode ser necessário repetir o exame fora de uma crise hemolítica para evitar resultados falsamente normais. A dosagem da G6PD faz parte da composição do teste do pezinho ampliado.
As principais consequências da deficiência são episódios de anemia aguda, geralmente desencadeados por infecções, uso de certos medicamentos ou ingestão de alimentos como fava. Os sintomas incluem palidez, cansaço, urina escura, icterícia e, em casos graves, risco de complicações.
O cuidado com o portador envolve evitar os fatores desencadeantes, como medicamentos contraindicados e alimentos específicos. É importante informar médicos e dentistas sobre a condição antes de qualquer tratamento. Em situações de crise, o acompanhamento médico imediato é essencial.
No Laboratório Jarbas Doles, o exame de G6PD é realizado com precisão e responsabilidade, contribuindo para o diagnóstico seguro e o cuidado contínuo da saúde do paciente.
